ANSM - Mis à jour le : 15/12/2022
Dénomination du médicament
BACLOFENE ARROW 200 mg, gélule
Baclofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que BACLOFENE ARROW 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BACLOFENE ARROW 200 mg, gélule?
3. Comment utiliser BACLOFENE ARROW 200 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver BACLOFENE ARROW 200 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AA02
BACLOFENE ARROW est un médicament utilisé dans le traitement de l'asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Il contient de l'
acide fusidique, qui appartient au groupe des substances constituant le pouvoir fusidique de la flore des vers.
BACLOFENE ARROW est utilisé pour traiter les symptômes d'une
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) qui survient lorsque l'asthmeest présent.
BACLOFENE ARROW n'est pas un traitement destiné aux adultes
souffrant de maladies inflammatoires chroniques.
BACLOFENE ARROW est utilisé chez l'adulte
pour soulager le symptôme de la BPCO
et pour prévenir les rechutes dues à des lésions.
BACLOFENE ARROW n'est pas indiqué chez l'enfant et l'adolescent à partir de 12 ans.
Avertissement
Le présent document est destiné à des fins d'information uniquement. Il ne remplace pas les conseils médicaux ou le diagnostic d'un professionnel de la santé. Les informations fournies ici ne sont pas destinées à représenter la position du Veterans Health Administration ou de tout autre gouvernement, organisation ou organisme de santé à un moment quelconque, ni la position future de cet organisme. Les informations contenues dans ce document ne constituent ni une offre de vente ni une sollicitation de vente de tout type de produit ou de service à toute personne dans tout pays dans lequel une offre ou une sollicitation de vente de tels produits ou services est illégale. Ni le Veterans Health Administration ni aucun de ses employés, dirigeants ou actionnaires n'acceptent des paiements en espèces à moins qu'ils ne soient expressément autorisés dans le présent document. Le contenu de ce document peut inclure des descriptions d'options d'investissement et peut contenir des inexactitudes ou des données qui ne sont pas entièrement conformes aux lois et règlements en vigueur. Les informations contenues dans ce document ne constituent ni une offre ni une sollicitation de vente de tout type de produit ou de service à toute personne dans tout pays dans lequel une offre ou une sollicitation de vente de tels produits ou services est illégale. Le contenu de ce document peut contenir des informations inexactes ou incompletes et il est de votre seul risque.
Information complémentaire
Le présent document contient des déclarations de nature prospective qui reflètent les opinions actuelles de l'équipe de recherche et de rédaction. Elles sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient avoir un impact négatif sur la performance et les résultats financiers de la Société ou de ses filiales. Les risques et incertitudes qui pourraient avoir un impact négatif sur la performance et les résultats financiers de la Société ou de ses filiales comprennent, entre autres, des changements dans les conditions générales et économiques, la volatilité des marchés financiers, les fluctuations des taux d'intérêt, les taux de change, des modifications du niveau des dépenses d'investissement et du flux de trésorerie, des fluctuations des prix des matières premières, des fluctuations des taux de change, des fluctuations de taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations de taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change, des fluctuations des taux d'intérêt, des fluctuations des taux de change et des fluctuations des taux de change potentiels de la Société et de ses filiales, notamment des facteurs économiques internationaux et régionaux, des fluctuations du taux de change et des fluctuations de la devise des États Unis, ainsi que des risques et incertitudes décrits de temps à autre dans les rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États Unis. Ces déclarations prospectives sont fondées sur certaines facteurs, prévisions et hypothèses qui sont basées sur des informations approfondies et des estimations des analystes de la société. Cependant, ces déclarations ne sont pas garanties et les événements réels peuvent différer de ces énoncés. En raison du nombre limité de déclarations prospectives, la société décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives, ou de réviser ces énoncés prospectifs pour refléter les événements, les changements dans les attentes ou les événements, conditions ou circonstances survenant après la date à laquelle ces déclarations sont faites.
Dans les sections qui suivent, l'équipe de recherche et de rédaction évalue certains facteurs de risque importants. Les risques et incertitudes comprennent, notamment, des facteurs liés à la pandémie de COVID-19, à la croissance économique mondiale, aux changements dans les taux d'intérêt et aux fluctuations des prix des matières premières, des conditions de marché et des taux de change, à l'exposition des porteurs de titres de la Société à des risques et à des incertitudes, aux risques et incertitudes liés à la négociation de la Société et à sa relation avec les clients, les fournisseurs et autres partenaires commerciaux, ainsi qu'aux risques associés à ses activités de gestion d'actifs, aux risques liés aux activités de prêt, aux risques liés à la croissance de la Société, aux risques liés à la structure et à la gestion de la dette et à ses activités, aux risques liés à ses activités de recherche et développement ainsi qu'à la disponibilité de ressources financières, technologiques ou autres pour mener à bien ses activités, aux risques liés aux activités de la Société, au risque de crédit de ses clients et de leurs débiteurs, aux risques liés aux relations avec les agences gouvernementales, aux risques liés à la gestion de la dette, aux risques liés à la gestion de ses relations avec les fournisseurs, les clients et autres partenaires commerciaux, aux risques liés aux risques liés à ses activités de prêt, aux risques liés à la sécurité des produits et des processus, aux risques liés à ses activités de recherche et développement, aux risques liés aux risques de change et aux risques de marché et aux risques associés aux produits de la Société.
La Société décline également toute obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs contenus dans ce document afin de refléter tous les changements, y compris, mais sans s'y limiter, les changements dans les attentes des parties impliquées dans la préparation de ce document, y compris des modifications des hypothèses sous-jacentes qui ont été appliquées à la préparation de ce document et les changements à la situation financière, à la situation et aux résultats des opérations et de la situation financière et des résultats des activités de la Société. Les résultats réels de la Société peuvent différer considérablement de ceux exprimés dans les énoncés prospectifs contenus dans ce document.
Comment ce document est-il structuré?
Le présent document est structuré en sections qui fournissent des informations sur les facteurs de risque importants liés au développement de la Société et à ses activités. Chacune de ces sections contient une description de ces facteurs de risque ainsi qu'une liste des risques et des incertitudes qui les exposent.
Une description complète de tous les facteurs qui pourraient faire différer sensiblement les résultats réels des résultats prévus dans les énoncés prospectifs contenus dans le présent document et dans d'autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sont disponibles sur les sites Web de la société à l'adresse www.sec.gov, www.americanbankingassociation.com et www.americanbankingmedia.com ou sur les sites Web de la société de la Securities and Exchange Commission des États-Unis à l'adresse www.adviser.usa.com.
L’évaluation européenne de l’évolution du traitement de l’insomnie (EI) pour les patients atteints de déficience visuelle a conduit une étude européenne à savoir si un suivi régulier est nécessaire. Un tel suivi est de plus en plus important pour les patients atteints d’insomnie qui sont à l’aise dans le traitement d’un autre trouble d’insomnie (TID).
L’étude portant sur les patients atteints d’EI a mis en évidence un effet protecteur de l’alcool, du sérum physiologique et de la drogue en cas d’insomnie (p. ex., aucune éviction de l’alcool). Les patients atteints de déficience visuelle ont alors présenté un lien évident avec l’éviction de l’alcool et la prescription de deux substances actives : le baclofène et le placebo. Deux molécules actives sont indiquées sur le sujet dans le cadre de l’EI, mais aucune étude scientifique n’a pu être menée pour être portée sur ce sujet.
Les résultats ont été réalisés chez des patients atteints de déficience visuelle ayant une dépendance à l’alcool. Les patients ont été randomisés, en deux groupes, en dessous de 50 à 60 ans. Ils ont ensuite suivis des comportements de drogue (comme la prise d’alcool) et d’autres substances actives.
Un suivi est donné lorsque les résultats sont jugés satisfaisants pour l’évaluation de l’efficacité et de la tolérabilité des médicaments (p. ex., les anti-dépresseurs et les anticholinestérasiques).
Le suivi se fait en deux groupes : un suivi est effectué chez l’adulte et l’enfant au cours de l’EI, ainsi que chez l’enfant au cours de l’EI.
La sévérité de l’EI est ainsi que l’évaluation des résultats de l’évaluation du suivi par les patients. Il n’est pas recommandé pour les patients adultes atteints de déficience visuelle ayant un TID, mais la sévérité de l’EI et le suivi sont également évalués par l’équipe européenne. L’EI a été validé par l’ANSM (Autorisation de mise sur le marché).
L’EI a été confirmée par une étude clinique portant sur l’évaluation de l’efficacité et de la tolérabilité des médicaments (p. L’évaluation a été effectuée en double aveugle, chez des patients ayant une dépendance à l’alcool et à la drogue.
Afin d’évaluer l’efficacité du traitement, le médecin a développé un réseau d’études portant sur le suivi de patients atteints d’EI.
L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie. L'achat de baclofène en ligne est le seul médicament qui a été approuvé par l'Agence européenne du médicament pour traiter la dépression et l'épilepsie.
