Propecia® est le nouveau médicament pour lutter contre la chute de cheveux. Ce nouveau médicament a pour but de bloquer la chute des cheveux, un processus qui se déroule sur une période de vie où la perte de cheveux est importante. Il s’agit d’un médicament qui nécessite une ordonnance médicale. La perte de cheveux est une réaction physiologique naturelle qui dure jusqu’à un certain nombre de mois, mais elle est réversible. Propecia® est un médicament prescrit pour bloquer la chute de cheveux de manière à améliorer la fonction des follicules pileux de votre peau. Propecia® est généralement prescrit aux femmes et aux hommes ayant des chiffres préliminaires de la chute des cheveux. L’efficacité des différents médicaments prescrits peut varier en fonction de l’âge et du moment de l’alopécie. Une méta-analyse menée par des chercheurs a révélé que le Propecia® est plus efficace que la plupart des autres médicaments prescrits pour traiter la chute des cheveux. Dans la littérature, les résultats de cette étude ont montré que Propecia® n’est pas efficace contre la chute des cheveux.
À propos de Propecia®
Les résultats de Propecia® montrent que la perte de cheveux est une réaction physiologique naturelle.
L’élargissement de la taille des cheveux peut provoquer une chute du taux de testostérone. Si l’on connaît la cause d’une chute de cheveux, on peut aussi savoir qu’un chute de cheveux peut être due à une cause génétique. L’élargissement de la taille des cheveux peut avoir une influence bénigne sur les chances de réussite. Ainsi, si l’élargissement de la taille des cheveux peut provoquer une chute de cheveux, on peut aussi savoir qu’une chute de cheveux peut être due à une cause génétique. En revanche, si l’élargissement de la taille des cheveux peut provoquer une chute de cheveux, il est possible de consulter un médecin, et il est important de discuter des causes possibles et de savoir si le médicament peut être efficace.
Causes et causes de la chute de cheveux
La chute de cheveux se produit par une élévation de la testostérone. La testostérone est produite par le corps jaune, qui est un organe endommagé de la glande de l’épiderme, qui produit le dépôt de testostérone, qui est en quantité élevée dans la cuisse. Cela fait plusieurs milliers de ans, avec le dépôt de testostérone dans le corps, le cholestérol, et le taux de cholestérol élevé. Le taux de testostérone est également de 1,5 milliards d’euros par mois. La chute de cheveux peut provoquer une chute de cheveux, et elle peut être causée par une enzyme. Le médecin peut également prescrire un autre médicament ou un médicament à action prolongée, mais il peut alors décider de la prise de finastéride. Les chercheurs ont également découvert que la chute de cheveux est due à des causes génétiques et génétiques.
Qu’est-ce que la chute de cheveux?
La chute de cheveux est une forme d’élargissement de la taille des cheveux, et elle peut être causée par un traumatisme de la cuisse. Cela s’explique par la présence de graisse dans le corps, et par la façon dont le corps se déploie, ce qui entraîne une perte de poids. La perte de cheveux est une éruption cutanée qui déclenche une perte de cheveux, ce qui est causée par des problèmes de peau et de cheveux. La chute de cheveux peut donc être due à une cause génétique, mais elle peut également être causée par une condition physique, notamment par l’utilisation de médicaments contre la chute de cheveux. La chute de cheveux est également causée par l’utilisation de médicaments, tels que la dihydrotestostérone (DHT), qui est un médicament sur ordonnance, et la prise de médicaments contre la chute de cheveux, mais aussi l’utilisation d’un autre médicament, tels que la finastéride. Parfois, la chute de cheveux peut également être due à une cause de la perte de cheveux.
Les causes et effets secondaires de la chute de cheveux
La chute de cheveux peut être causée par une condition physique, mais aussi par la prise de médicaments.
Le Finastéride est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile (DE). Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins dans le pénis, ce qui permet une érection plus ferme et plus durable.
En raison de sa capacité à maintenir une érection, le finastéride fonctionne en relaxant les vaisseaux sanguins dans la prostate. Ce médicament aide à maintenir une érection suffisamment longtemps pour avoir des relations sexuelles.
Les femmes ont déjà un petit nombre de problèmes avec leur vie sexuelle. Par conséquent, il n’y a pas de solution miracle pour les femmes, mais les problèmes sexuels sont généralement la seule solution.
Le finastéride est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le finastéride augmente le flux sanguin vers le pénis et permet au sang de circuler plus facilement. Le finastéride peut aussi aider à rétablir l’érection.
Indications
Le finastéride est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie qui affecte le flux sanguin vers le pénis. Les femmes ont également des problèmes d’érection, ce qui est une raison pour laquelle le finastéride est largement utilisé.
Cette maladie est le plus souvent diagnostiquée avec une angine de poitrine (ou angor), une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et une hypotension artérielle pulmonaire (HBP).
Les femmes peuvent aussi prendre le médicament pour traiter des troubles sexuels tels que la dysfonction érectile (DE), la dépression et l’anxiété.
Les hommes peuvent aussi être victimes d’une maladie cardiovasculaire (maladie coronarienne, tachycardie, tachypnée, tachopathie) et une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans un certain nombre de cas.
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2022
Dénomination du médicament
FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D06BB03
FINASTERIDE BIOGARAN est un traitement oral de la chute de cheveux chez l'homme.
FINASTERIDE BIOGARAN appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase. C'est le terme utilisé pour désigner la prévention de la chute de cheveux chez l'homme.
FINASTERIDE BIOGARAN est utilisé pour traiter la chute de cheveux chez l'homme, lorsqu'elle est associée à un traitement de fond efficace. Il a été montré que la chute de cheveux est due à une chute des cheveux, qui se traduit par une perte progressive de cheveux.
FINASTERIDE BIOGARAN est utilisé pour prévenir ou traiter la chute de cheveux chez l'homme. Il agit en diminuant la chute des cheveux, en aidant à réduire la production d'œstrogènes chez les hommes atteints de chute de cheveux.
Les effets secondaires courants du FINASTERIDE BIOGARAN incluent des maux de tête, des bouffées de chaleur, une perte de coordination, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière.
Le finastéride (finastéride°) est un médicament couramment utilisé pour traiter la calvitie masculine et les troubles de la prostate. Il est indiqué chez l'homme pour éradiquer la prostate.
Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha réductase. Il possède un mécanisme d'action centré sur les récepteurs 5-alpha réductases (de type I, récepteurs H2, H3) et 5-alpha réductase et l'augmentation de l'activité des récepteurs H2.
Il est commercialisé par le laboratoire Propecia. Il est efficace chez l'homme et l'animal pendant des stades de la calvitie. Il est utilisé pour le traitement des troubles de la prostate chez l'homme et l'animal pendant les stades de la calvitie.
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la prostate chez l'homme et l'animal pendant les stades de la calvitie.
Le finastéride est un médicament prescrit pour traiter la calvitie masculine. C'est-à-dire que la prostate est la pousse de la glande mammaire qui est impliquée dans le développement du vaisseau de la prostate. En effet, la prostate est une partie de la glande mammaire qui permet d'obtenir une érection. En réduisant la quantité de sang circulant dans la prostate, le finastéride augmente la production d'urine et de testostérone, une hormone naturelle qui est importante pour la santé de l'homme.
Ce médicament n'est pas destiné à être utilisé pour la prévention des effets secondaires de la chirurgie chez l'homme. Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des bouffées de chaleur, des nausées, des vertiges et une sensation de vertige. Les maux de tête peuvent survenir très rarement chez l'homme. Les effets secondaires graves comprennent une chute de la tension artérielle et une diminution du flux sanguin vers les reins.
Afin d'éviter les effets secondaires possibles, le finastéride peut aider à réduire les symptômes et le traitement de la calvitie chez l'homme. En réduisant l'efficacité du traitement, le finastéride augmente la quantité de testostérone produite par la glande mammaire, ce qui peut favoriser la dégradation de la glande mammaire et l'apparition de troubles de la prostate.
La finastéride est un médicament oral utilisé pour traiter l’alopécie androgénétique. Il est un médicament qui agit en bloquant l’enzyme 5-alpha-réductase, une enzyme qui convertit le testostérone en dihydrotestostérone (DHT). La détox fonctionne, qui permet de réguler la transformation de la testostérone en DHT, en augmentant la libération de la testostérone dans l’organisme. Les résultats d’un essai clinique randomisé contrôlé par placebo sur des patients ayant une alopécie de chute chez les hommes âgés de 18 ans et plus sont publiés dans Nature Aging. Le finastéride a été évalué par des experts et a réussi à être un médicament puissant pour la gestion de l’alopécie androgénétique. La revue Prescrire vient d’être publiée ce mercredi soir.
À lire aussi:
Comment le Finastéride agit-il ?
Les résultats d’une étude clinique réalisée en 2015 pourrait être un avantage supplémentaire pour les hommes qui souffrent de calvitie. Les résultats sont notamment positifs pour la valeur de la densité minérale osseuse chez les hommes sous traitement. Les résultats sont donc importants et pourraient nous permettre de mieux comprendre comment le Finastéride permet au cheveu et à la perte de cheveux.
Comment se fait le Finastéride?
Le Finastéride (Propecia®) est utilisé pour traiter l’alopécie androgénétique, l’hypertrophie de la prostate, les troubles de l’érection et l’alopécie. Le Finastéride agit en bloquant l’enzyme 5-alpha-réductase qui transforme la testostérone en DHT. Une étude rétrospective chez des hommes sous traitement et obtenu de médecin traitant a montré qu’il a pu être efficace et sûr de perdre des cheveux.
Quels sont les effets secondaires ?
Les effets secondaires les plus courants du Finastéride sont les suivants :
- Une perte de cheveux prolongée, qui a été associée à des douleurs musculaires, à une baisse de la libido et à une baisse de la fonction sexuelle.
- Une perte de cheveux qui a été associée à une augmentation de la pression artérielle.
- Une augmentation de la sensibilité au niveau des jambes et des cheveux et une augmentation de la sensibilité au soleil.
Certains facteurs peuvent cependant être modifiés. L'efficacité des traitements peut être diminuée si :
Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Basedow par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace et entraîne souvent une diminution de la production des hormones par les cellules de la thyroïde. Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est efficace que chez certains patients chez qui les cellules de la thyroïde sont en excès et chez les patients présentant une insuffisance thyroïdienne. Une dose initiale élevée est recommandée, car l'administration concomitante de somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4 est susceptible de réduire l'efficacité des hormones. L'utilisation concomitante de médicaments inhibant le CYP3A4 (par ex. kétoconazole) est contre-indiquée. L'effet des analogues de la somatostatine sur la production d'hormones thyroïdiennes est potentialisé par une administration concomitante d'antiacides (par ex. la lansoprazole, l'oméprazole) ou de la tétracycline. Le traitement par les analogues de la somatostatine est contre-indiqué chez les patients prenant du tamoxifène, un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2 (par ex. le nimesulide), de la warfarine ou de la ciclosporine (voir rubrique 4.5).
Le syndrome de Cushing est un effet secondaire de la prise de certains médicaments contre l'hypertension artérielle et le diabète. Dans le syndrome de Cushing, les taux de cholestérol et de glucose sanguins sont élevés.
Le traitement par les analogues de la somatostatine n'est pas efficace si les taux de cholestérol ou de glucose sanguins sont élevés. Dans ces situations, une dose initiale de 1 à 2 mg de somatostatine est recommandée. Les taux de cholestérol et de glucose sanguins doivent être contrôlés régulièrement au début du traitement par les analogues de la somatostatine, puis au moins tous les deux mois. Des taux de cholestérol et de glucose sanguins trop élevés peuvent entraîner une augmentation de la dose de somatostatine. Si un traitement par des analogues de la somatostatine n'est pas efficace, il est possible d'utiliser d'autres formes de traitements à base d'hormones, comme la somatostatine ou les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. La prise de certains inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 est également contre-indiquée (voir rubrique 4.5).
Les patients recevant un traitement par les analogues de la somatostatine en association avec un autre traitement à base d'hormones doivent être surveillés de façon régulière pour détecter l'apparition d'effets indésirables.
Chez les patients traités par les analogues de la somatostatine en association avec un traitement par un inhibiteur de la protéine kinase CK1/2, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.
Les analogues de la somatostatine sont généralement bien tolérés. Il n'y a pas de données cliniques concernant la sécurité de l'administration concomitante de somatostatine avec les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.
La prudence est recommandée lorsque le traitement par analogues de la somatostatine est associé à d'autres médicaments agissant sur le système endocrinien, par ex. des médicaments contenant des hormones, des inhibiteurs du CYP3A4, des agents antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ou d'autres inhibiteurs des canaux calciques. Les patients doivent être prévenus de la possibilité de survenue d'effets indésirables liés à la prise simultanée de ces médicaments et ils doivent consulter leur médecin avant de prendre tout médicament en association avec des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).
L'utilisation concomitante des analogues de la somatostatine avec d'autres inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut augmenter les risques d'effets indésirables.
La prudence est recommandée lors de l'utilisation concomitante de la somatostatine et des inhibiteurs du CYP3A4 (par ex. le kétoconazole, l'itraconazole).
Si un traitement par les analogues de la somatostatine est interrompu pendant une durée prolongée, il peut exister une diminution de l'efficacité du traitement par inhibiteurs du CYP3A4.
En cas d'administration concomitante de la somatostatine avec des inhibiteurs du CYP3A4, une surveillance étroite des taux sanguins de somatostatine doit être instaurée.
La somatostatine peut provoquer une hyperglycémie. Le patient doit être suivi de près afin de détecter une éventuelle hyperglycémie et un éventuel besoin de traitement.
Les médicaments tels que l'octréotide, le lanréotide, le nilotinib, le pomalidomide et le rilpivirine peuvent potentialiser les effets hypoglycémiants des analogues de la somatostatine (voir rubrique 4.5).
Des cas de pancréatites aiguës ont été rapportés en association avec l'administration d'octréotide et de lanréotide. Il convient de tenir compte de cette association lorsque l'on effectue un suivi des patients à haut risque de pancréatite aiguë (voir rubrique 4.5).
Chez les patients recevant des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 ou un traitement par analogues de la somatostatine, une surveillance étroite des taux sanguins de cholestérol et de glucose sanguins doit être instaurée.
La somatostatine peut affecter le métabolisme du glucose.
L'utilisation concomitante des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et de la somatostatine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de la somatostatine. Cela peut entraîner une diminution des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 et une augmentation des effets indésirables, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4).
La somatostatine peut être associée à une hyperuricémie, une diminution de la fonction rénale et une élévation des taux d'acide urique sanguin (voir rubrique 4.4).
La somatostatine peut également augmenter les taux d'acide urique sérique et de créatinine sérique.
Des augmentations des taux d'acide urique et de créatinine sérique ont été observées chez les patients présentant un taux de potassium sérique < 3,5 mmol/L ou < 150 mg/dL. Des niveaux de créatinine sérique < 150 mg/dL sont également des signes d'une déplétion hydrique et d'une déplétion en créatinine.
Il est recommandé de contrôler la fonction rénale avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement. Les patients présentant une déplétion hydrique et une déplétion en créatinine doivent être surveillés régulièrement et leur fonction rénale être surveillée en cas d'administration concomitante d'octréotide.
Un traitement concomitant avec des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2 peut provoquer une augmentation des taux de potassium sérique. Le potassium sérique doit donc être contrôlé avant et pendant le traitement par la somatostatine.
Si un patient reçoit des inhibiteurs du CYP3A4, il convient de contrôler la fonction rénale avant et pendant le traitement par la somatostatine.
L'élévation des taux de potassium peut conduire à une augmentation des effets des inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2. Il convient donc de surveiller le taux de potassium avant et pendant le traitement par la somatostatine et de surveiller attentivement les taux de potassium pendant le traitement par les inhibiteurs de la protéine kinase CK1/2.
L'élévation des taux de potassium est également observée en cas d'administration concomitante de potassium de paracétamol et de paracétamol.
Les données sur l'utilisation clinique d'octréotide en association avec la somatostatine sont limitées. Aucune étude n'a été menée sur la combinaison d'octréotide et de somatostatine. Les résultats de cette étude ne sont pas disponibles.
Chez les patients traités par la somatostatine, des cas d'augmentation des taux sanguins de potassium ont été rapportés.
Chez les patients traités par la somatostatine, un contrôle du taux de potassium doit être effectué avant et pendant le traitement par la somatostatine.
