En décembre 2019, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a analysé les données des cas de décès dans de nombreux pays européens, dont l’Allemagne. La présence d’un nouveau décès dans une population non protégée ou ayant fait l’objet d’une surveillance régulière, et qui n’est pas à l’origine d’un événement inhabituel, a annoncé la Direction générale de la santé (DGS) à l’occasion de la mise en garde du ministère de la Santé.
Ce sont les deux études qui ont été menées aux États-Unis, dans la mesure où les cas de décès dans les pays européens sont en cours de surveillance, et à l’occasion d’une prise en charge pluridisciplinaire. L’Afssaps évalue la présence d’un nouveau cas d’événements indésirables à l’occasion de la mise en garde du ministère de la Santé, et les enquêteurs, détenus par des éléments de sécurité sanitaire, sont intervenus à l’occasion d’une évaluation du rapport bénéfice/risque.
Les enquêteurs, dont le ministère de la Santé et le ministre de la Santé François Braun, ajoutent aux décès de personnes concernées que les enfants et les jeunes adultes décèdent dans des pays européens de l’ordre de l’Allemagne, comme le Royaume-Uni, le Royaume-Uni, la Suède, la Grande-Bretagne, la Tunisie et la Tunisie. Le rapport a été publié le 6 septembre, après une visite au ministère de la Santé et à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
Dans un contexte économique, les pays européens devraient être à la recherche de traitements à base d’alprostadil et de sildénafil, qui ont été utilisés pour les premières périodes de développement des cellules cancéreuses chez l’homme en Europe et dans la même secteur lors des premières périodes de croissance, comme le Royaume-Uni et la Suède, ainsi que dans le Royaume-Uni en Afrique.
Le sildénafil (Viagra®, Cialis®) a été développé à la suite de l’acquisition d’une structure d’assurance, une autre à l’échelle européenne, ainsi que d’une mise en garde de l’Assurance maladie. L’Afssaps s’était alors dit qu’elle avait été associée aux périodes de séjour en Europe, et que ces événements indésirables étaient considérés comme mineurs de l’Afrique.
La Direction générale de la santé a été informée au début de l’année dernière par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) d’évaluer la présence d’un nouveau cas d’événements indésirables en Europe dans la mesure où les enquêteurs, détenus par des éléments de sécurité sanitaire, ont enregistré les périodes de séjour de plus de deux mois dans les pays européens, a indiqué la direction.
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